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北五味子和南五味子图片( 北五味子藤茎的化学成分研究 )

时间:2020-10-04 23:23:01 作者:黑曼巴 分类:范文大全 浏览:45

:旨在研究北美的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离和纯化,并将化合物的化学和物理性质与波谱数据相结合,以确定对化合物的结构。结果分离出6个化合物,鉴定为氢二异丁酚()。关键词: 北五味子;化学成分;北五味子藤茎是五味子的干燥藤。)保释。物五味子,的五味子科植,有很好的保健和调味功能。北五味子干果是临床常用的滋补中药,具有收敛涩精、益气生津、补肾宁心的功效。近年来发现,北五味子具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗HIV-1等多种生物活性。与此同时,一些学者表明,北美含有与北五味子水果相似的化学成分。

:旨在研究北美的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离和纯化,并将化合物的化学和物理性质与波谱数据相结合,以确定对化合物的结构。结果分离出6个化合物,鉴定为氢二异丁酚()。关键词: 北五味子;化学成分;北五味子藤茎是五味子的干燥藤。)保释。物五味子,的五味子科植,有很好的保健和调味功能。北五味子干果是临床常用的滋补中药,具有收敛涩精、益气生津、补肾宁心的功效。近年来发现,北五味子具有抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗HIV-1等多种生物活性。与此同时,一些学者表明,北美含有与北五味子水果相似的化学成分。为了补充和丰富该植物的研究内容,对对北五味子,藤茎进行了深入的化学分析,从其70%丙酮提取物中分离鉴定出6个化合物。用对,分析了它们的理化性质和光谱数据,确定了每种单体的结构,即脱氢二异丁香酚()。eriobfuran();4,5-二羟基-3-甲氧基双苯基();gomisin N();()脱氧五味子甲素();-谷甾醇(-谷甾醇)().1 .仪表及材料RE-52A旋转蒸发器(上海亚荣生化仪表厂);DZF-150型数显小型恒温干燥箱(郑州长城科工贸有限公司);ZF-C三用紫外分析仪(上海康和光电仪器有限公司);BS124S电子天平(北京赛多利斯仪器有限公司);瓦里安-INOVA-400FT核磁共振仪(1h-核磁共振400 MHz,13c-核磁共振100 MHz),TMS作为内部标准(瓦里安公司,美国);QPZ010精密微熔点测定仪(北京福容凡科技发展有限公司,温度计未修正)。色谱柱和薄层色谱用硅胶由青岛海洋化工厂生产,Sepha- dex LH-20由Pharmacia公司生产。所有使用的试剂都是分析纯的。该药材采自吉林省, 长春市,经鉴定为北五味子五味子藤。)保释。沈阳科大学生医学院李玉山教授。1提取分离24千克(湿品)北五味子藤茎,用70%丙酮溶液提取4次,每次24小时,将冷提取物减压浓缩至800克,用蒸馏水悬浮,依次用石油醚(60~90)和乙酸乙酯反复提取。减压下从乙酸乙酯提取物中回收溶剂,得到170克提取物。乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析,用一定比例的石油醚(60~90)丙酮洗脱,得9份。第二部分通过重复的硅胶柱层析,得到化合物(15毫克)、(14毫克)和(18毫克)。化合物 (720毫克)、 (50毫克)和 (420毫克)通过重复硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶LH-20柱色谱得到。2.2结构标识2。2.1化合物为白色晶体(石油醚(60-90)-乙酸乙酯),熔点:134 ~ 136。氯化铁-铁氰化钾反应呈阳性,表明结构中存在酚羟基。

1h-核磁共振(cdcl 3.400 MHz): 5 .10(1小时,d,J=9).页:1 .45(1小时,dd,J=6).八点九分。页:1 .页:1 .页:1 .88(1小时,d,J=8).页:1 .91(1小时,brd,J=8).页:1你好6.页:1 .87(3H,dd,J=1).五、六4 .赫兹,-H)你好6.36(1小时,dd,J=15).七、一5 .赫兹,-H,6赫兹11(1)小时,dd,J=15).七点六分4 .赫兹,-H,1 .38(1小时,d,J=6).八、三、三、三。页:1 .90(3小时,s,3-och 3);13c-核磁共振(cdcl 3.100 MHz)3: 93 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .5(C-),18 .页:1 .页:1 .0(OCH3-3),56 .0(OCH3-7),,你好你好页:1何如(脱氢醌).2.2.2哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟(二(鬼灵(朱庇特先生(60-90)云娥),-什么-嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯嚯,我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊!我的天啊。核磁共振氢谱(二甲基亚砜-d600兆赫): 7 .页:1 .63(1小时,d,J=8).S7-1200可编程控制器39(1)小时,dd,J=7).2.8个S7-1200可编程控制器33(1)小时,dd,J=7).二、七。页:1 .99(1小时,d,J=7).页:1 .页:1 .02(3H,s,4-OCH3).13C核磁共振(二甲基亚砜-d6,100兆赫兹): 97 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .5(孔3-2),60 .4(OCH3-4)u,你好你好伊罗博夫兰2.2.3 .哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟.非政府组织黄善聪曰,-什么-你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看,你看。核磁共振氢谱(二甲基亚砜-d600兆赫): 7 .55(2小时,d,J=7).页:1 .39(2小时,dd,J=7).六点八分0 .赫兹、H-3、5赫兹7、赫兹26(1)小时,t,J=8).页:1 .71(1小时,d,J=2).页:1 .80(1小时,d,J=2).页:1 .95(3H,s,3-OCH3).13C核磁共振(二甲基亚砜-d6,100兆赫兹): 130 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .9(OCH3-3)u,你好你好4,5-二羟基-3-甲氧基联苯2.2.4 .哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟页:1/你好吗(阿云),mp: 104~106,[]D25=98 .8(c 0)0 .页:1 .贺凯(音译)-绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石。1h-核磁共振(cdcl 3.400 MHz)33636 .页:1 .57(1小时,dd,J=13).二、七2 .赫兹H-6a,2赫兹51(1)小时,dd,J=13).二,二0 .赫兹H-6b,1 .页:1 .页:1 .21(1小时,dd,J=13).二、七2 .赫兹,h-9安培,2赫兹02(1H,brd,J=13).2赫兹h-9(b),6 .页:1 .72(3小时,d,J=7).S7-1200可编程控制器97(3)小时,d,J=7).页:1 .页:1 .页:1 .87(3小时,s,-OCH3),3 .页:1 .94(1H,南部,-OCH2O-),5个95(1H,南,-OCH2O-).13c核磁共振(cdcl 3.100 MHz): 151 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .页:1 .0(-OCH3),60 .5(-OCH3),59 .6(-OCH3),55 .8(- OCH3),100 .7(-OCH2O-),,哎哎哎哎哎贡吉辛恩2.2.5 .哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟哟(三(白马王子()安藤-韩升洙),mp : 114 ~ 115,[]D25=1 .0(C1)0 .页:1 .贺凯(音译)-绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石绿宝石。1h-核磁共振(cdcl 3.400 MHz)3366 .页:1 .59(1小时,dd,J=13).六、七2 .赫兹H-6a,2赫兹49(1)小时,d,J=13).页:1 .80(1小时m小时H-7小时)、1小时。页:1 .页:1 .05(1小时,brd,J=13).2赫兹h-9(b),6 .页:1 .页:1 .页:1 .87(3小时,s,- OCH3),3 .页:1 .92(3小时,s,-OCH3).

13C核磁共振(CDCl3,100兆赫兹): 152。8(C-l),140。1(C-2),151。6(C-3),110。5(C-4),139。1(C-5),35。6(C-6),40。7(C-7),33。7(C -8),39。1(C-9),33。7(C-10),110。5(C-11),151。5(C- 12),139。7(C-13),151。4(C-14),123。4(C-15),122。3(C- 16),12。6(C-17),21。7(C-18),60。9x2(-OCH3),60。6x2(- OCH3),55。9x2(-OCH3),上述数据与文献数据基本一致,鉴定出化合物物五味子A[(脱氧五味子甲素]]。2.2.6化合物为白色针状晶体(氯仿),mp: 135~137。香草醛-浓硫酸是红色的。1H-核磁共振(氯化镉3,400兆赫): 5。34(1H,d,J=7。2赫兹,高-6),3。52(1H,m,H-3a),0。98(3H,s,CH3-19),0。92(3H,d,J=6。4赫兹,CH3-26),0。83(3H,d,J=7。2Hz,CH3- 21),0。81(3H,重叠,CH3-29),0。79(3H,s,CH3-27),0。68 (3H,s,CH3-18).13C-核磁共振(CDCl3,100 MHz): 37。3(C-l),31。7(C-2),71。9(C-3),42。4(C-4),140。8(C-5),121。8(C -6),31。9(C-7),31。9(C-8),50。2(C-9),36。1(C-10),21。1(C-11),39。8(C-12),42。3(C-13),56。8(C-14),24。3 (C-15),28。2(C-16),56。0(C-17),11。9(C-18),12。0(C- 19),36。1(C-20)、18.8 (c-21)、26.1 (c-22)、23.1 (c-23)、45.8 (c-24)、29.2 (c-25)、19.4 (c-26)、19.8 3。通过硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析,从北五味子藤茎提取物的乙酸乙酯萃取层中分离得到6个化合物,其中化合物为氢二异丁酚(),埃博呋烷(),4,5-二氢-3-甲氧基联苯()为首次从该属植物中分离得到,为北五味子的进一步研究和开发提供了依据

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