硕士论文写作流程(硕士论文写作方法)

本文是抗生素毕业论文的模板，也是抗生素与人类生活和人类硕士毕业论文的模板。

郑清飞

1928年，英国微生物学家亚历山大·弗莱明首次从青霉中发现了具有抗金黄色葡萄球菌活性的青霉素。从那以后，人类进入了抗生素的黄金时代。在第二次世界大战中，青霉素作为一线医用抗生素，挽救了成千上万人的生命。青霉素，一种著名的“神奇药物”，曾经比黄金还贵。

抗生素的确切含义

1943年，赛勒曼从链霉菌中获得链霉素，并首次系统地定义了“抗生素”的概念。作为继青霉素之后第二种进入临床使用的抗生素，链霉素拯救了无数结核病患者，并真正有效地治愈了中国古代令人生畏的“消耗”。然而，这种曾经做出巨大贡献的抗生素近年来一再受到媒体和人们的批评，那么什么是抗生素呢？在生活中，许多人认为具有“抗菌消炎”作用的药物是抗生素。然而，相对完整和准确的抗生素科学定义是指在生命过程中由微生物(包括细菌、真菌、放线菌)或高等动植物产生的一类次级代谢产物，其具有抗病原体或其他活性，并且是能够干扰其他活细胞发育功能的化学物质。

从定义中，可以知道抗生素是天然来源的化合物。因此，格哈德·多马克于1932年发现了能有效抗菌的合成磺胺药物——波尔多。它不是真正意义上的抗生素。此外，抗生素的功能不限于“抗菌消炎”。临床一线抗癌药如柔红霉素、放线菌素和博莱霉素均为抗生素。基于天然产物化学框架的人工化学半合成修饰和修饰的化合物也属于抗生素，包括基于青霉素结构框架的氨苄青霉素、羧苄青霉素、罗红霉素和基于红霉素结构框架的阿奇霉素等。

大多数抗生素确实能满足许多消费者的“纯天然来源”的消费理念，但纯天然未必对人体完全无害。事实上，如何有效避免抗生素对人体的副作用一直是药物化学和生物化学研究者的重要研究课题之一。如大多数病原微生物(支原体、衣原体、细菌、放线菌等。)是与人类真核细胞具有不同结构的原核生物，基于这些显著的差异，目前抗生素的研究和开发通常集中于原核生物特有的细胞结构，从而避免了药物与人类真核细胞之间的相互作用。因此，对于真核致病微生物(真菌、原生动物等)仍然缺乏广谱有效的抗生素药物。)、寄生虫和病毒，而没有与人类细胞结构相似的典型细胞结构。

抗生素开发的难点

事实上，迄今为止已经发现了2万多种不同来源和生物活性的天然抗生素，但真正的专有抗生素却少得多。大多数抗生素在基础研究阶段被发现对实验动物有副作用，随后的专利研究被停止。

中国科学家在发现抗生素的早期研究中也取得了辉煌的成就。然而，由于历史原因和不可避免的药物毒副作用，中国科学家发现的抗生素还没有像青霉素和链霉素那样进入临床使用。早在1944年，上海科学家王佑(后中国科学院上海有机科学研究所所长)就偶然听说，世界上有人发现了一种从霉菌中培养出来的特殊抗生素(青霉素)。因此，他开始努力学习微生物学、发酵学等方面的知识，并决心在中国开辟抗生素的研究道路。

经过几年的实验研究和克服各种困难，他终于成功地从一种生长在桔皮上的霉菌中分离出一种新的抗生素——桔霉素，并写了一篇关于桔霉素的相关论文。1947年该报在美国著名杂志《《科学》》上发表后，一家美国通讯社从旧金山发来电报，报道中国化学家王有发明了一种新抗生素。王友先生后来对桔霉素进行了深入的研究，发表了10多篇论文。然而，随后的研究发现桔霉素具有显著的肾毒性，不能用于临床医学。

因此，抗生素的发现及其作为药物的实际应用需要很长的研究周期和大量的投资。我们今天使用的每一种抗生素不仅是大自然无私的礼物，也是无数科研人员付出无数汗水的结果。另一方面，我们也可以看到抗生素的毒副作用问题由来已久。毕竟，自然界生物生产抗生素的初衷是作为自卫的武器。但不是为了治疗人类。直到今天，研究人员仍在试图通过构效关系分析、化学半合成、抗体偶联等方法来解决抗生素的副作用问题，这还有很长的路要走。

抗生素耐药性问题

除了抗生素的天然毒副作用外，抗生素耐药性问题也是当今社会面临的主要问题之一。根据世界卫生组织(世卫组织)的统计，传染病是威胁人类生命和健康的第二大杀手。由于滥用抗生素等原因，临床耐药菌的不断出现使得当前传染病的形势更加严峻。多重耐药“超级细菌”的出现曾引起社会恐慌。目前，临床实践中新抗生素的研发速度远远低于耐药菌的生产速度。每当引入一种可在临床实践中安全应用的抗生素时，就可以非常快速地检测出耐药病原菌。如果这种情况持续下去，很可能最终将没有治疗传染病的药物。

抗生素滥用确实是耐药病原体频繁出现的直接原因。根据达尔文的自然选择理论，由于遗传过程中的基因突变，不同基因型的病原菌同时生活在同一种群中。然而，具有耐药基因型的病原菌需要表达耐药基因或改变其正常结构，因此在正常生活条件下，耐药菌的生长在整个种群中没有优势，只存在很低的比例。然而，当抗生素出现在这些病原菌的生长环境中时，原本处于生长优势的“野生型”病原菌大量死亡，而少数“突变型”耐药病原菌能够存活，从而大量繁殖成为一大群耐药菌株。

在自然界漫长的进化过程中，如果有“矛”，就一定有“盾”。抗生素当然是大自然生产的有效武器，但大自然也必须保留相应的方法。研究人员已经发现了几十种对抗生素耐药的病原体的耐药调节机制。这些病原体能有效应对环境中不同类型的抗生素。病原体分裂和生长越快，基因突变率越高，产生耐药性的速度越快。

在人类开始使用抗生素之前和之初，世界上耐药细菌的出现速度比今天慢得多。随着不同种类抗生素的不断发展，耐药菌开始在临床实践中呈指数级出现。这种情况很容易理解。正如宠物、作物和观赏植物物种的生产率一直在加快一样，人工干预筛选比自然筛选快得多。为了获得对人类生产和生活有益的新的基因型物种，人类通过杂交、嫁接、转基因等方法，大大加快了单纯通过基因突变产生新物种的速度。

人们滥用抗生素恰恰是对耐药细菌的无形人工筛选。如今，发达的全球运输使这些人工筛选的耐药细菌得以迅速传播。即使你坚持在生病时不使用抗生素，你体内也没有大量耐药菌的筛查，但仍然有可能躺下，因为来自世界上任何抗生素滥用地区的患者的超级耐药菌可以快速到达人体，一旦这些病原体感染人体，它们将很难用现有的临床药用抗生素进行治疗。因此，仅仅依靠社会上一两个坚持不服用抗生素的人是不可能避免抗生素耐药性问题的。

但是话说回来，感冒时坚持不使用抗生素有什么用呢？事实上，仍然有一些影响，因为对于某些类型的抗生素，人体本身也会将它们用作半抗原并产生耐药性(从而迅速降解或灭活药物)。即使体内的病原菌不产生耐药性，人体自身也可能在长期服用某些抗生素后产生耐药性。那么，如果生病了就不能吃药吗？当然不是，当你生病的时候你仍然需要吃药，但是你应该严格按照医生的建议去做，而不是随意在药店买药。感冒症状有很多原因，比如发烧和发炎。如果症状是由流感病毒引起的，使用抗生素抗菌(如头孢菌素、红霉素等)。)完全无效。它不仅不能有效地治疗这种疾病，而且实际上还会帮助产生抗药性细菌。此外，你不应该长期只使用一种药物进行治疗。其他种类的抗生素(类似于“鸡尾酒疗法”)应在相应的耐药菌产生之前适当更换，这有助于避免耐药菌的快速产生。

抗生素残留问题

近年来，媒体不断曝光鸡蛋、牛奶和一些肉制品中抗生素残留的问题。事实上，农用抗生素已经使用了很长时间，动物在生长过程中很难避免感染病原菌。对于这些传染病，人们开发了特殊的兽用抗生素。许多国内农产品企业为了经济效益和省时省力，在饲料中添加了过量的抗生素，不管动物是否生病。这些抗生素不仅可以筛选家畜中的耐药菌，产生人与动物之间的交叉感染，还可以在代谢过程中流入相应的农产品中，供人类进一步食用。

因此，抗生素残留问题的根本原因是农产品企业滥用抗生素。值得指出的是，常用的抗生素(包括人用和兽用)对人体并不十分有害。少数毒副作用较大的抗生素(如耳毒性链霉素和肾毒性多粘菌素)只能在医院正确使用，不会成为非处方药进入市场和药店。然而，滥用这些对人体本身无害的抗生素的有害影响是非常长期和可怕的。当多药耐药超级病原体被大规模生产时，它们很可能是人类的末日。

尽管滥用抗生素的后果非常可怕，但没有必要担心和等待死亡。首先，我们应该从每个人开始，不要在感冒发烧后给自己开药。我们应该听从医生的建议，科学合理地用药。第二，我们应该呼吁制药和食品行业不要滥用抗生素。毫无节制地滥用抗生素无异于人类在自掘坟墓。另一方面，科学研究人员也在夜以继日地工作。除了挖掘新的抗生素资源外，发现和研究新的抗生素作用机制也是一个有效的方案。其中，我们的工人做出了重要贡献。

2015年诺贝尔生理医学奖授予了发现抗疟疾药物的中国科学家涂有友、发现抗寄生虫药物阿维菌素的日本科学家大村智和爱尔兰科学家坎贝尔涂有友。在接受该奖项时，发表了题为《的发现：传统中医给世界的礼物》的演讲，建议进一步从trad

2015年，中国科学院上海有机化学研究所的研究人员还发现了一类具有新双重抗菌机制的古代生物活性肽抗生素——硫链霉亲和素。这是唯一一类能够主动作用于宿主(人类细胞)和细胞内寄生菌并在杀死病原菌的同时提高宿主免疫防御能力的抗生素。人们在开发抗生素的过程中试图完全避免抗生素和人类细胞之间的相互作用的传统观念已经改变。与传统药物的抗菌机制相比，这种同时作用于宿主和寄生菌的独特抗菌模式更不易产生耐药性，这也为今后抗感染药物的设计和开发提供了新的思路。

今天，人们的生活长期以来都离不开抗生素，但未来不能被滥用抗生素所毁。为了防止抗生素的滥用，我们应该从每个人做起。

[责任编辑]张天侃

抗生素论文参考:

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