新家甲醛含量多少正常(什么板材甲醛含量最少)

本文是一篇关于甲醛相关纺织助剂、甲醛含量及检测结果的样纸。

文摘:用乙酰丙酮分光光度法测定纺织助剂中的甲醛含量，并对测定过程中影响结果的各种不确定度分量进行了详细的分析和评定。

纺织助剂；甲醛含量的检测；不确定

图中分类号:TS101.3文件标识码:C条编号: 2095-1205(2018)12-116-02

如果纺织生产中使用的纺织助剂中的甲醛含量超标，人们在穿着和使用过程中会释放出大量的游离甲醛，轻则导致呼吸道疾病和皮肤炎症，重则导致癌症。此外，甲醛含量超标也会对环境造成一定的污染。考虑到纺织品甲醛大多来自纺织助剂，检测纺织助剂中的甲醛含量非常重要。乙酰丙酮分光光度法是一种有效的甲醛测定方法，该方法将被选择用于纺织助剂中甲醛的检测。

1测试过程

1.1测试仪器的选择

纺织助剂甲醛含量测试主要选用两种设备，即梅特勒公司生产的AL204电子天平和上海棱镜仪器有限公司生产的分光光度计

1.2测试原理

获得适量的纺织助剂样品并蒸馏。将处理得到的馏分按特定比例稀释，并与乙酸-乙酸铵缓冲溶液混合，通过反应生成具有强稳定性的化合物。在412nm处测量化合物的吸光度，并根据测量结果绘制标准曲线。在此基础上，计算样品中的甲醛含量，进而计算纺织助剂中的甲醛含量。

1.3具体测试步骤

首先，应制备甲醛标准溶液。在具体实施中，工作人员应按照GB/T2912.1-1998标准完成配置，而不是校准。

其次，画出标准曲线。分别用1毫升、2毫升、5毫升、10毫升和20毫升移液管吸取1.00毫升、2.00毫升、5.00毫升、10.00毫升和20.00毫升[2]的甲醛标准溶液。然后将甲醛标准溶液从五个移液管分别转移到五个100毫升棕色容量瓶中。准备五种标准溶液。然后用5ml移液管取出5ml每种标准溶液，并将其转移到预先加入5ml乙酰丙酮的五个25ml比色管中。将混合溶液分别放入40磅。在2℃的水浴中持续30分钟；取出5分钟，冷却至室温。在上述测试过程中，使用1cm空白溶液吸收池作为参照，最后测量其在412nm波长处的吸光度。具体结果如下表所示:

之后，测量样品。根据GB/T20708-2006，称取5.0g样品，放入500毫升蒸馏瓶中。向样品中加入250毫升水和5毫升磷酸。摇匀后，将样品置于水浴中蒸馏200毫升馏出物。将馏出物转移到250毫升容量瓶中，用水稀释至刻度。最后，按照标准甲醛溶液测量方法取溶液，并行测量6次，得到测量结果。具体内容如下表所示。

在上式中，f是样品的甲醛含量，a是样品的吸光度，m是样品的质量，a是甲醛标准工作曲线的截距，k是标准工作曲线的斜率，c是由标准工作曲线计算的样品中甲醛的质量浓度，v是提取后样品的定量值。

纺织品添加剂中甲醛含量测定的不确定度研究

首先，样品测量重复性引入的不确定度主要是由重复测量引起的，可根据表2中样品的甲醛含量、吸光度测量结果等相关数据计算得出。具体来说，贝塞尔公式用于计算单词的标准差，计算公式如下:

在上述公式中，如果本试验中测量次数n为6，则计算的测量平均值的标准不确定度为0.00021。

其次，甲醛标准工作计算中引入的不确定度

在上式中，A1是标准溶液的习惯度，数据可以从表1中获得。a和K分别是甲醛标准工作曲线的截距和斜率。P和N分别是样品甲醛质量浓度的测量次数和标准溶液的总测量次数，本试验中的值为6。

最后，样品称量引起的不确定性是由电子天平中存在的不确定性和电子天平分辨率产生的不确定性引起的。对于电子水准仪的分辨率所产生的不确定性，应掌握电子天平的分辨率，并根据概率均匀分布取值。

在合成相对标准不确定度的过程中，考虑到上述不确定度分量相互独立且无明显联系，可按下式计算:

计算结果时，包含因子k值为2，置信概率为895%，则样品中甲醛含量的相对扩展不确定度U=k×相对标准不确定度=2.4%，样品中甲醛含量为114.80毫克/千克。据此，样品中甲醛含量的相对扩展不确定度为2.76mg/kg，本次测试中纺织助剂的甲醛含量为114.80plun2.76毫克/千克。

3摘要

本文详细介绍了乙酰丙酮分光光度法测定纺织助剂中甲醛含量的仪器、测试原理、测试过程(甲醛标准溶液的配制、甲醛标准工作曲线的绘制、样品测定、数学模型的建立)以及不确定度的计算，希望能为实际工作提供一些参考。

参考

[1]周峰，沈力。纺织助剂中禁用化学品的研究[[]。中国石油化工标准与质量，2011，31(08):241。

[2]刘少瑞、张明玉、谭艳君、李文燕。[.甲醛检测方法的研究进展。成都纺织学院学报，2016，33(04):160-164。

甲醛纸的参考文献:

本文结论:以上是甲醛、纺织助剂、甲醛含量及检测结果的硕士、学士学位论文中甲醛论文题目写作的范文和参考资料。